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特瑞思:1類ADC新藥擬納入突破性治療品種

時(shí)間:2024-03-20    瀏覽:2442

3月18日,中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)發(fā)布消息,將珍寶島藥業(yè)參股公司——浙江特瑞思藥業(yè)股份有限公司的ADC新藥注射用TRS005擬納入突破性治療品種,適應(yīng)癥為至少經(jīng)過2次標(biāo)準(zhǔn)治療的復(fù)發(fā)或難治性CD20 陽性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤。


據(jù)了解,TRS005是特瑞思自主研發(fā)的一款擬用于CD20陽性非霍奇金淋巴瘤的創(chuàng)新型抗體偶聯(lián)藥物。目前已獲得的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,在安全性和有效性(主要療效指標(biāo)包括ORR、PFS等)方面,TRS005具備優(yōu)于相關(guān)競品的潛力。


浙江特瑞思作為珍寶島藥業(yè)參股公司,是以臨床用藥需求為導(dǎo)向的創(chuàng)新生物藥研發(fā)生產(chǎn)企業(yè),專注于抗體類藥物的研發(fā)、中試及放大生產(chǎn),產(chǎn)品管線涵蓋創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、生物類似藥及改良型單抗藥物等。

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